Klassificering och konfiguration av organiska fosforföreningar

Fosforatomer av organiska fosforföreningar har tomma d orbitals och många valence tillstånd, främst i följande kategorier:

(1)Trekoordinat fosforföreningar. För sp3 (ojämlikhet) hybrid triangulär pyramid konfiguration, fosforatomen med ett ensamt par elektroner. Trivalenta fosforföreningar har elektrofila, amfifila och diene-philic reaktionsegenskaper, och bildar ofta starka PO-bindningar under reaktionen. Till exempel är trialkylfosphines och trialkylfosfiter båda trivalenta fosforföreningar. Nukleofiliciteten och grunderna i trialkylfosfin är större än för trialkylamin på grund av den större volymen och lägre elektronegativitet av fosforatomen. Fosfiner med 3 olika alkylgrupper kan lösas till optiska isomerer. Trialkylphosphines koordineras också lätt med övergångsmetaller för att bilda karakteristiska homogena katalysatorer.

(2) Fosforföreningar med fyra koordinater. Det är en sp3-hybridiserad tetraedral konfiguration, inklusive en kvartär fosfonium jon R4P + och en pentavalent fosforyl förening X3PO. PO-bindningsstabiliteten hos dessa föreningar är mycket hög. Optiska isomerer av tetrakoordinat fosforföreningar är lättare att lösa.

(3) Pentakoordinerade fosforföreningar. Det är en trigonal bipyramid (hexahedral) konfiguration av sp3d hybridisering, såsom fosfin: pentacoordinate fosfor organiska föreningar har en serie molekylära omorganiseringsegenskaper, och många tetrakoordinate fosfor organiska föreningar bildar pentacoordinate intermediärer i reaktionen .

(4) Fosforföreningar med sex koordinater. Quadrangular bipyramidal (octahedral) konfigurationer hybridiserade för sp3d2, såsom hexacoordinated fosfor anjoner och cykliska fosfater: Dessa föreningar är mycket reaktiva och inte mycket studerade.

Dessutom är forskningen om mono- och dikoordinerade fosforföreningar för närvarande mycket omfattande.